Disque de rupture hygiénique

Aperçu

Dans les secteurs biopharmaceutique, laitier et alimentaire, la prévention de l’hébergement microbien et la garantie de la nettoyabilité sont aussi importantes que la sécurité de la pression. Le disque de rupture sanitaire est conçu spécifiquement pour ces industries. Il présente des surfaces ultra-lisses, des finitions électropolies et des raccords à pince sanitaire (Tri-Clamp, ISO) pour s'intégrer parfaitement dans la tuyauterie hygiénique. Il offre une protection fiable contre les surpressions sans compromettre la propreté ou la validation du système.

Caractéristiques et avantages

• Conception nettoyable :Absence de zones mortes et de crevasses. Compatible avec les procédures de nettoyage en place (NEP) et de stérilisation en place (SEP).

• Raccordements sanitaires :Raccordements standard à bride tri-clamp ou ISO pour une installation et un démontage rapides.

• Compatibilité du produit :Tous les matériaux mouillés sont conformes aux normes de la FDA et non toxiques.

• Finition superficielle : Ra < 0,8 μm (32 μin) ou mieux, répondant aux normes d'hygiène.

Protection du produit et du procédé
Garantit la sécurité des navires tout en préservant l'intégrité des processus stériles et aseptiques.

Comment ça marche

Fonctionne comme un disque de rupture standard à action frontale (souvent pré-entaillé). Ses principaux atouts résident dans la conception du support et les finitions de surface, optimisées pour l'hygiène et non uniquement pour la résistance à la pression. Le disque se rompt pour soulager complètement la douleur.

Spécifications (descriptives)

Les tailles courantes sont Tri-Clamp de 1,5" à 6".etBrides ISO DN40 à DN150. Pressions d'éclatement sont généralement de faible à moyenne portée, adaptées à ces navires (par exemple, 1 à 6 barg). Le matériau standard est Acier inoxydable 316L, électropoli. Pour les médias agressifs, uncomposite revêtu de PTFE la conception est utilisée. Tous les élastomères (joints) sont silicone ou EPDMconforme à la réglementation de la FDA.

Accessoires

• Capteurs d'éclatement sanitaires (avec boîtier sanitaire)

• Filtres de ventilation stérilisables pour la sortie d'air

• Dossiers de documentation pour la validation (support IQ/OQ)

Questions et réponses

Q : Peut-il résister aux cycles de stérilisation à la vapeur (SIP) ?
UN:Oui, à condition que les limites de température et de pression spécifiées pour les matériaux du disque et du joint ne soient pas dépassées pendant le cycle SIP. Il convient d'en tenir compte lors de la sélection.

Q : Comment vérifier qu'il n'a pas éclaté ?
UN:Des indicateurs de rupture externes peuvent être utilisés. Pour les applications critiques, des capteurs électroniques à boîtier sanitaire sont disponibles pour transmettre un signal au système de contrôle.

Q : Est-ce facile à remplacer ?
UN:Oui. Le système de fixation à trois points permet un démontage et une installation rapides sans outils, minimisant ainsi les temps d'arrêt lors des remplacements programmés.

À propos de ZD Sécurité

Nous fournissons aux industries hygiéniques les produits les plus exigeants, conçus pour répondre aux normes de sécurité et réglementaires. Nos disques sanitaires sont fabriqués et conditionnés en environnement contrôlé.